İçeriğe atla

Talidomid

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Talidomid
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%90
MetabolizmaHepatik[1]
Eliminasyon yarı ömrü5–7.5 saat[1]
Boşaltımİdrar, dışkı ve meni[1]
Tanımlayıcılar
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.029 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC13H10N2O4

Contergan ve Thalomid markaları altında satılan Talidomid, bir dizi kanseri (multipl miyelom dahil), graft-versus-host hastalığını ve cüzzam komplikasyonları da dahil olmak üzere bir dizi cilt rahatsızlığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtı.[2] HIV ile ilişkili birçok durumda kullanılmış olsa da, bu tür kullanım, artan virüs seviyeleri ile ilişkilidir.[2] Oral olarak uygulanır.[2]

Yaygın yan etkiler arasında uyku hali, kızarıklık ve baş dönmesi bulunur.[2] Şiddetli yan etkiler arasında tümör lizis sendromu, kan pıhtıları ve periferik nöropati bulunur.[3] Hamilelikte kullanımı, uzuvların malformasyonuyla sonuçlanması da dahil olmak üzere fetüse zarar verebilir.[2] İlaç alan erkeklerde, eğer bir eş hamile kalabiliyorsa, doğum kontrolü şarttır.[3] İmmünomodülatör bir ilaçtır ve T hücrelerini uyarmak ve TNF-a üretimini azaltmak dahil olmak üzere bir dizi mekanizma ile çalışır.[2]

Talidomid ilk olarak 1957'de Batı Almanya'da pazarlandı.[4][5] Talidomid ilk piyasaya sürüldüğünde kaygı, uyku sorunları ve gerginlik için kullanılıyordu.[5][6] Başlangıçta hamilelikte güvenli olduğu düşünülürken, doğum kusurları ile ilgili endişeler, 1961'de Avrupa'da piyasadan kaldırılana kadar ortaya çıktı.[4][5] Hamilelik sırasında kullanımdan etkilenen toplam embriyo sayısının 10.000 olduğu tahmin edilmektedir ve bunların yaklaşık %40'ı doğum sırasında öldü.[2][5] Hayatta kalanların uzuv, göz, idrar yolu ve kalp sorunları vardı.[4] ABD pazarına ilk girişi FDA'da bir gözden geçiren Frances Kelsey tarafından engellendi.[6] Talidomidin neden olduğu doğum kusurları, birçok ülkede daha fazla ilaç düzenlemesinin ve izlenmesinin geliştirilmesine yol açtı.[4][6]

  1. ^ a b c Teo SK, Colburn WA, Tracewell WG, Kook KA, Stirling DI, Jaworsky MS, Scheffler MA, Thomas SD, Laskin OL (2004). "Clinical pharmacokinetics of thalidomide". Clinical Pharmacokinetics. 43 (5): 311-27. doi:10.2165/00003088-200443050-00004. PMID 15080764. 
  2. ^ a b c d e f g "Thalidomide Monograph for Professionals". Drugs.com (İngilizce). 10 Eylül 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Kasım 2019. 
  3. ^ a b British national formulary : BNF 76. 76. Pharmaceutical Press. 2018. s. 936. ISBN 9780857113382. 
  4. ^ a b c d The Oxford Companion to the Body. Oxford University Press. 2003. s. 682. doi:10.1093/acref/9780198524038.001.0001. ISBN 9780198524038. 
  5. ^ a b c d "Thalidomide embryopathy: a model for the study of congenital incomitant horizontal strabismus". Transactions of the American Ophthalmological Society. 89: 623-74. 1991. PMC 1298636 $2. PMID 1808819. 
  6. ^ a b c Encyclopedia of Women's Health (İngilizce). Springer Science & Business Media. 2004. s. 644. ISBN 9780306480737. 15 Kasım 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2021. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]