Saltar para o conteúdo

Carcharhinus falciformis

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Como ler uma infocaixa de taxonomiaTubarão-seda
Um esbelto, aerodinâmico tubarão-seda com um longo focinho, nadando em águas abertas.
Um esbelto, aerodinâmico tubarão-seda com um longo focinho, nadando em águas abertas.
Estado de conservação
Espécie vulnerável
Vulnerável [1]
Classificação científica
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Classe: Chondrichthyes
Ordem: Carcharhiniformes
Família: Carcharhinidae
Gênero: Carcharhinus
Espécie: falciformis
Distribuição geográfica
Alcance confirmado (azul escuro) e suspeitado (azul claro) do tubarão-seda.[2]
Alcance confirmado (azul escuro) e suspeitado (azul claro) do tubarão-seda.[2]
Sinónimos
  • Carcharias falciformis Müller & Henle, 1839
  • Carcharhinus falciformes (Müller & Henle, 1839)
  • Carcharius falcipinnis Lowe, 1839
  • Carcharias falcipinnis Lowe, 1839
  • Carcharias menisorrah Müller & Henle, 1839
  • Carcharhinus menisorrah (Müller & Henle, 1839)
  • Eulamia menisorrah (Müller & Henle, 1839)
  • Carcharhinus menisorrah (Müller & Henle, 1839)
  • Carcharins menisorrah Müller & Henle, 1839
  • Carcharius menisorrah Müller & Henle, 1839
  • Squalus tiburo Poey, 1860
  • Prionodon tiburo (Poey, 1860 )
  • Gymnorhinus pharaonis Hemprich & Ehrenberg, 1899
  • Aprionodon sitankaiensis Herre, 1934
  • Carcharhinus floridanus Bigelow, Schroeder & Springer, 1943
  • Eulamia malpeloensis Fowler, 1944
  • Carcharhinus atrodorsus Deng, Xiong & Zhan, 1981 [3]

O tubarão-seda' (Carcharhinus falciformis), também conhecido por inúmeros nomes como tubarão-lombo-preto, tubarão-baleia-cinzento, tubarão-baleia-cinza, tubarão-oliva, tubarão-falciforme, e tubarão-foice, é uma espécie de tubarão da família Carcharhinidae, nomeado pela textura suave de sua pele. É um dos tubarões mais abundantes na zona pelágica e pode ser encontrado em todo o mundo em águas tropicais. Altamente móvel e migratório, esse tubarão é encontrado com mais frequência na borda da plataforma continental até 50 m (164 pés). O tubarão-seda tem um corpo esbelto e aerodinâmico e normalmente cresce até um comprimento de 2,5 m (8 pés 2 pol). Ele pode ser diferenciado de outros grandes tubarões requiem por sua primeira barbatana dorsal relativamente pequena com uma margem traseira curvada, sua minúscula segunda barbatana dorsal com uma ponta traseira longa e livre e suas longas barbatanas peitorais em forma de foice. É um profundo, metálico cinza-bronze acima e branco abaixo.

Com presas muitas vezes escassas em seu ambiente oceânico, o tubarão-seda é um caçador rápido, curioso e persistente. Alimenta-se principalmente de peixes ósseos e cefalópodes e é conhecido por levá-los a cardumes compactados antes de lançar ataques de boca aberta e cortante. Esta espécie geralmente arrasta cardumes de atum, uma de suas presas favoritas. Seu senso auditivo é extremamente agudo, permitindo localizar os ruídos de baixa frequência gerados por outros animais alimentadores e, por extensão, fontes de alimento. O tubarão-seda é vivíparo, o que significa que os embriões em desenvolvimento são sustentados por uma conexão placentária com a mãe. Variação geográfica significativa é vista em seus detalhes do ciclo de vida. A reprodução ocorre o ano todo, exceto no Golfo do México, onde segue um ciclo sazonal. As fêmeas dão à luz ninhadas de até 16 filhotes anualmente ou bienalmente. Os tubarões recém-nascidos passam seus primeiros meses em viveiros de recifes relativamente abrigados na plataforma continental externa, crescendo substancialmente antes de se mudarem para o oceano aberto.

O tamanho grande e os dentes cortantes do tubarão-seda o tornam potencialmente perigoso e se comporta agressivamente em relação aos mergulhadores. No entanto, os ataques são raros, pois poucos humanos entram em seu habitat oceânico. Os tubarões-seda são valorizados por suas barbatanas e, em menor grau, por sua carne, pele, óleo de fígado e mandíbulas. Devido à sua abundância, eles formam um componente importante da pesca comercial e artesanal de tubarões em muitos países. Além disso, sua associação com o atum resulta em muitos tubarões sendo capturados como capturas acessórias na pesca de atum. Embora com reprodução lenta, como a maioria dos outros tubarões, se pensava que a ampla distribuição e o grande tamanho populacional do tubarão lombo-preto protegiam as espécies contra essas pressões de pesca. No entanto, os dados agora sugerem que o número de tubarões-seda está diminuindo em todo o mundo, o que levou a IUCN a reavaliar seu status de conservação para Vulnerável em 2017.

Ilustração de um tubarão-seda, de Müller e Henle.

Uma descrição científica do tubarão-seda foi publicada pela primeira vez pelos biólogos alemães Johannes Müller e Jakob Henle, sob o nome Carcharias (Prionodon) falciformis, em seu Systematische Beschreibung der Plagiostomen, de 1839. Os autores subsequentes atribuíram essa espécie ao gênero Carcharhinus.[4][5] Como o espécime do tipo Müller e Henle era um feto feminino de 53 cm de comprimento em Cuba, historicamente os tubarões da seda não eram reconhecidos como C. falciformis e foram descritos como uma espécie separada, Carcharhinus floridanus, de Henry Bigelow, William Schroeder e Stewart Springer, em 1943. Jack Garrick, Richard Backus e Robert Gibbs, Jr. sinonimizaram C. floridanus com C. falciformis em 1964.[6]

O epíteto específico falciformis é em latim para "foice", que se refere ao contorno das barbatanas dorsal e peitoral.[2] O nome comum do tubarão-seda vem da textura fina de sua pele em comparação com outros tubarões, um produto de seus minúsculos dentículos dérmicos densamente compactados.[7] Também pode ser chamado de tubarão lombo-preto (geralmente usado para C. sealei), tubarão-cinzento (geralmente usado para C. amblyrhynchos), tubarão-baleia-cinza, tubarão-oliva, tubarão-de-recife, tubarão ridgeback, tubarão falciforme, tubarão em forma de foice, tubarão da seda e baleeiro sedoso.[8][3]

Filogenia e evolução

[editar | editar código-fonte]

Carcharhinus altimus

Carcharhinus plumbeus

Carcharhinus falciformis

Carcharhinus perezi

Carcharhinus galapagensis

Carcharhinus obscurus

Carcharhinus longimanus

Prionace glauca[9]

Dentes fossilizados pertencentes ao tubarão-seda foram encontrados na Carolina do Norte: nas proximidades de duas baleias, uma na lama que data do Pleistoceno-Holoceno (há cerca de 12.000 anos) e a outra na pedra calcária de Goose Creek que data do Plioceno tardio (há cerca de 3,5 milhões de anos), bem como do rio Pungo, datando do Mioceno (há 23-5,3 milhões de anos).[10][11] Dentes fósseis também foram encontrados nos estratos do Plioceno na pedreira de Cava Serredi, em Toscana, Itália.[12] Carcharhinus elongatus, um representante anterior de sua linhagem com dentes de bordas lisas, é conhecido dos depósitos de oligoceno (há 34–23 milhões de anos) na formação de Igreja Velha da Virgínia e na formação Ashley da Carolina do Sul. Um conjunto de dentes Eoceno (há 56-34 milhões de anos) mal descritos, semelhantes aos desta espécie, são conhecidos do Egito.[11]

Os esforços iniciais para resolver as relações evolutivas do tubarão-seda foram inconclusivos; com base na morfologia, Jack Garrick, em 1982, sugeriu o tubarão da mancha preta (C. sealei) como seu parente mais próximo.[13] Em 1988, Leonard Compagno o atribuiu feneticamente a um "grupo de transição" informal, também contendo o tubarão de nariz preto (C. acronotus), o tubarão de pontas negras (C. melanopterus), o tubarão nervoso (C. cautus), o tubarão de cobre (C. brachyurus) e o tubarão noturno (C. signatus).[14]

Mais recentemente, a análise filogenética de Gavin Naylor, de 1992, baseada em dados da sequência de aloenzimas, descobriu que o tubarão-seda faz parte de um grupo contendo grandes tubarões com uma crista entre as barbatanas dorsais. Um ramo dentro deste grupo contém o tubarão-corre-costa (C. plumbeus) e o tubarão de focinho longo (C. altimus), enquanto o tubarão-seda é o membro basal do outro ramo e o táxi irmão de um clado contendo o tubarão de recife do Caribe (C. perezi), tubarão de Galápagos (C. galapagensis), tubarão oceânico (C. longimanus), tubarão sombrio (C. obscurus) e tubarão azul (Prionace glauca).[9] A análise do DNA ribossômico de 2008 de Mine Dosay-Abkulut, que incluiu os tubarões-seda, azul e de focinho longo, confirmou a proximidade dessas três espécies.[15]

Distribuição e habitat

[editar | editar código-fonte]
O tubarão-seda é tipicamente encontrado em águas abertas.

O tubarão-seda tem uma distribuição cosmopolita em águas marinhas mais quentes que 23 ° C (73 ° F). No Oceano Atlântico, é encontrado do estado americano de Massachusetts a na Espanha, no norte, e do sul do Brasil ao norte de Angola, no sul, incluindo o Mar Mediterrâneo, Golfo do México e Mar do Caribe. Ocorre em todo o Oceano Índico, até o sul de Moçambique no oeste e na Austrália Ocidental no leste, incluindo o Mar Vermelho e o Golfo Pérsico. No Oceano Pacífico, a extensão norte de seu alcance vai do sul da China e do Japão ao sul da Baja Califórnia e no Golfo da Califórnia, enquanto a extensão sul vai de Sydney, na Austrália, ao norte da Nova Zelândia e ao norte do Chile.[2][4] Com base nas diferenças do ciclo de vida, quatro populações distintas de tubarões-seda foram identificadas em bacias oceânicas em todo o mundo: no Atlântico noroeste, no Pacífico oeste e central, no Pacífico oriental e no Oceano Índico.[2]

Principalmente um habitante do oceano aberto, o tubarão-seda é mais comum da superfície até uma profundidade de 200 m (660 pés), mas pode mergulhar até 500 m (1.600 pés) ou mais.[4] Estudos de rastreamento no Pacífico tropical oriental e no norte do Golfo do México descobriram que os tubarões-seda passam 99% de seu tempo a 50 m (160 pés) da superfície e 80 a 85% de seu tempo na água a uma temperatura de 26 – 30 ° C (79 – 86 ° F); o padrão era constante, independentemente do dia ou da noite.[16][17] Esta espécie favorece as bordas das plataformas continentais e insulares, geralmente sobre recifes de águas profundas e ao redor das ilhas. Seu alcance se estende mais ao norte e sul ao longo das margens continentais do que nas águas oceânicas. Ocasionalmente, pode se aventurar em águas costeiras tão rasas quanto 18 m (59 pés).[18] Os tubarões-da-seda são altamente móveis e migratórios, embora os detalhes de seus movimentos sejam pouco conhecidos. Os dados de marcação registraram tubarões individuais movendo-se até 60 km (37 milhas) por dia e cobrindo distâncias de até 1.339 km (832 milhas).[19] Os tubarões maiores geralmente se movem distâncias maiores que os menores. No Oceano Pacífico e possivelmente em outros lugares, ele passa o verão em latitudes ligeiramente mais altas, principalmente durante os anos mais quentes do El Niño.[20][21] No norte do Atlântico, a maioria dos tubarões segue a corrente do Golfo ao norte, ao longo da costa leste dos EUA.[19] No Golfo de Áden, é mais comum no final da primavera e no verão.[2]

Dentes superiores
Dentes inferiores
Características distintivas do tubarão-seda incluem sua pequena primeira barbatana dorsal e grandes barbatanas peitorais.

Esbelto e aerodinâmico, o tubarão-seda tem um focinho bastante longo e arredondado, com abas de pele pouco desenvolvidas na frente das narinas. Os olhos circulares de tamanho médio são equipados com membranas nictitantes (terceiras pálpebras protetoras). Sulcos curtos e rasos estão presentes nos cantos da boca.[4][22] 14 a 16 e 13 a 17 fileiras de dentes são encontradas em ambos os lados das mandíbulas superior e inferior, respectivamente (normalmente 15 para ambas). Os dentes superiores são triangulares e fortemente serrilhados, com um entalhe na borda posterior; eles estão eretos no centro e tornam-se mais oblíquos para os lados. Os dentes inferiores são estreitos, eretos e com bordas lisas. Os cinco pares de fendas branquiais são de comprimento moderado.[23]

As barbatanas dorsal e peitoral são distintas e ajudam a distinguir o tubarão-seda de espécies semelhantes. A primeira barbatana dorsal é relativamente pequena, medindo menos de um décimo da altura do tubarão, e se origina atrás das pontas traseiras livres das barbatanas peitorais. Possui um ápice arredondado, uma margem traseira em forma de "S" e uma ponta traseira livre com cerca da metade do comprimento da barbatana. A segunda barbatana dorsal é minúscula, menor que a anal, com uma ponta traseira livre prolongada até três vezes enquanto a barbatana for alta. Uma crista dorsal estreita corre entre as barbatanas dorsais. As barbatanas peitorais são estreitas e em forma de foice, e particularmente longas em adultos. A barbatana anal se origina um pouco à frente da segunda barbatana dorsal e possui um entalhe profundo na margem posterior. A barbatana caudal é bastante alta com um lobo inferior bem desenvolvido.[4][22]

A pele é densamente coberta por minúsculos dentículos dérmicos sobrepostos. Cada dentículo dérmico é em forma de diamante e possui sulcos horizontais levando a dentes marginais posteriores, que aumentam em número à medida que o tubarão cresce.[6][7] O dorso é marrom dourado metálico a cinza escuro e a barriga é branca como a neve, que se estende até o flanco como uma faixa mais clara e leve. As barbatanas (exceto a primeira dorsal) escurecem nas pontas; isso é mais óbvio em jovens tubarões.[4][7] A coloração desaparece rapidamente para um cinza opaco após a morte.[24] Um dos maiores membros de seu gênero, o tubarão-seda geralmente atinge um comprimento de 2,5 m (8,2 pés), com um comprimento e peso máximo registrados de 3,5 m (11 pés) e 346 kg (763 lb), respectivamente.[8] As fêmeas crescem mais que os machos.[7]

Biologia e ecologia

[editar | editar código-fonte]

O tubarão-seda é um dos três tubarões pelágicos mais comuns, juntamente com os tubarões-azul e oceânicos, e conta entre os mais numerosos grandes animais oceânicos do mundo, com uma população de pelo menos dezenas de milhões.[25] Comparado às outras duas espécies, é menos estritamente pelágico com o maior número encontrado em águas marinhas associadas à terra, onde os alimentos são mais facilmente obtidos do que em alto mar. O tubarão-seda é um predador ativo, curioso e agressivo, embora adie ao tubarão oceânico mais lento, porém mais poderoso, em situações competitivas.[4] Ao abordar algo de interesse, pode parecer desatento, circulando tranquilamente e às vezes balançando a cabeça de um lado para o outro. No entanto, ele pode responder com rapidez surpreendente a qualquer mudança em seu entorno imediato.[26] Esse tubarão geralmente é encontrado em torno de objetos flutuantes, como toras ou bóias navais amarradas.[27]

Sabe-se que tubarões-seda mais jovens formam agregações grandes e pouco organizadas, possivelmente para defesa mútua.[28] Durante as migrações, mais de mil indivíduos podem se reunir.[29] Esses grupos geralmente são segregados por tamanho e no Pacífico, talvez também por sexo.[7][20][30] Observou-se que os tubarões-seda de um grupo "inclinam-se", apresentando todo o perfil lateral um em direção ao outro, bem como abrem as mandíbulas ou sopram as brânquias. Na ocasião, tubarões também foram vistos subitamente subindo, se afastando pouco antes de chegar à superfície e deslizando de volta para águas mais profundas. O significado desses comportamentos é desconhecido.[26] Quando confrontado, o tubarão-seda pode apresentar uma ameaça, na qual arqueia as costas, abaixa a cauda e as barbatanas peitorais e eleva a cabeça. O tubarão então começa a nadar em curvas apertadas, com um movimento rígido e irregular, muitas vezes virando o rumo da ameaça percebida.[31]

Os predadores em potencial do tubarão-seda incluem tubarões maiores e baleias assassinas (Orcinus orca).[32] Os parasitas conhecidos deste tubarão incluem o isópode Gnathia trimaculata,[33] o copépode Kroeyerina cortezensis,[34] e as tênias Dasyrhynchus variouncinatus e Phyllobothrium sp.[35][36] Tubarões-seda freqüentemente se misturam com cardumes de tubarões-martelo-recortado (Sphyrna lewini) e são conhecidos por seguir mamíferos marinhos. Um relato do Mar Vermelho descreve 25 tubarões-seda perseguindo uma grande vagem de golfinhos (Tursiops sp.), Juntamente com 25 tubarões cinzentos de corais (C. amblyrhynchos) e um tubarão solitário (C. albimarginatus). Os próprios tubarões seda são acompanhados por peixes-piloto juvenis (Naucrates ductor), que "cavalgam" a onda de pressão à frente do tubarão, bem como por Carangidae, que arrancam restos de comida e esfregam a pele do tubarão para eliminar os parasitas.[28][37]

Alimentação

[editar | editar código-fonte]
O atum é uma presa preferida do tubarão-seda, frequentemente encontrado atrás de seus cardumes

O tubarão-seda é um predador oportunista, alimentando-se principalmente de peixes ósseos de todos os níveis da coluna de água, incluindo atum, cavala, sardinha, salmonete, garoupas, Lutjanidae, carpas, Kyphosidae, chubs marinhos, bagres do mar, enguias, peixes-lanterna, peixes-arquivo, peixes-gatilho e peixes-porco. Também pode ]alimentar-se de lulas, nautilus de papel e caranguejos, e evidências fósseis indicam que ele foi varrido nas carcaças de baleias.[2][4][10] Boas oportunidades de alimentação podem atrair tubarões-seda em grande número; um desses agregados de alimentação no Pacífico foi documentado "pastoreando" um cardume de peixes pequenos em uma massa compacta (uma bola de isca) e prendendo-o contra a superfície, após o que os tubarões consumiram todo o cardume.[2] Ao atacar peixes bem compactados, os tubarões-baleia-cinzentos atacam a massa e cortam a boca aberta, pegando as presas nos cantos de suas mandíbulas. Embora vários indivíduos possam se alimentar de uma só vez, cada um lança seu ataque de forma independente.[28]

Estudos realizados na costa da Flórida e nas Bahamas mostraram que tubarões-seda são altamente sensíveis ao som, em particular pulsos irregulares de baixa frequência (10 a 20 Hz). Experimentos em que esses sons eram tocados debaixo d'água atraíram tubarões a centenas de metros de distância. Os tubarões seda provavelmente se orientam a esses sons porque são semelhantes ao ruído gerado pela alimentação de animais como pássaros ou golfinhos, indicando assim fontes promissoras de alimento.[26][28] Esses estudos também demonstraram que um tubarão seda atraído por um som se retrai rapidamente se esse som mudar abruptamente em amplitude ou caráter; essa mudança não precisa ser um som produzido por um predador para evocar a reação. Em exposições repetidas, os tubarões-seda habituam-se à mudança de som e param de se retirar, embora demorem muito mais para fazer isso em comparação com o tubarão oceânico, mais ousado.[32]

A força de mordida de um tubarão-seda de 2 m de comprimento foi medida em 890 newtons (200 lbf).[38] Existe uma associação bem estabelecida entre essa espécie e o atum: em Gana, quase todos os cardumes de atum têm tubarões-seda e, no leste do Pacífico, esses tubarões causam tais danos às artes de pesca do atum e às capturas que os trabalhadores da pesca lhes deram o apelido "tubarões devoradores de redes".[4][24] Tubarões-seda e golfinhos-nariz-de-garrafa competem quando ambas as espécies têm como alvo o mesmo cardume de peixes; a quantidade consumida pelos golfinhos diminui em relação ao número de tubarões presentes. Se um grande número de tubarões estiver presente, eles tendem a permanecer dentro do cardume de presas, enquanto os golfinhos se consignam à periferia, possivelmente para evitar ferimentos acidentais causados ​​pelos ataques cortantes dos tubarões. Por outro lado, se um grupo grande o suficiente de golfinhos se reunir, eles poderão afugentar os tubarões do cardume de presas. Independentemente de qual deles domine, os dois predadores não se envolvem em nenhum comportamento abertamente agressivo um contra o outro.[39]

Ciclo de vida

[editar | editar código-fonte]
Um tubarão-seda juvenil.

Como outros membros de sua família, o tubarão-seda é vivíparo: uma vez que o embrião em desenvolvimento esgota seu suprimento de gema, o saco de gema esgotado é convertido em uma conexão placentária através da qual a mãe fornece alimento. Em relação a outros tubarões vivíparos, a placenta do tubarão-seda é menos semelhante à estrutura análoga dos mamíferos, pois não existe interdigitação entre os tecidos do feto e da mãe. Além disso, as células vermelhas do sangue fetal são muito menores que as células maternas, o que é oposto ao padrão observado nos mamíferos. As fêmeas adultas têm um único ovário funcional (no lado direito) e dois úteros funcionais, que são divididos longitudinalmente em compartimentos separados para cada embrião.[40]

Pensa-se que os tubarões-seda em muitas partes do mundo se reproduzem o ano todo, enquanto o acasalamento e o nascimento no Golfo do México ocorrem no final da primavera ou no início do verão (maio a agosto).[18][30] No entanto, em alguns casos, a presença de sazonalidade reprodutiva pode ter sido obscurecida por vieses na coleta de dados.[2] As fêmeas dão à luz após um período de gestação de 12 meses, todos os anos ou a cada dois anos.[1] O tamanho da ninhada varia de 1 a 16 e aumenta com o tamanho da fêmea, sendo 6 a 12 típicos.[2] Os filhotes nascem em áreas de viveiro de recifes na plataforma continental externa, onde ocorrem amplos suprimentos alimentares e proteção contra grandes tubarões pelágicos. O risco de predação optou por um crescimento rápido em tubarões jovens, que crescem 25 a 30 cm de comprimento no primeiro ano de vida. Após alguns meses (ou no primeiro inverno no Golfo do México), os tubarões agora subadultos migram do berçário para o oceano aberto.[2][28][30]

Parâmetros do ciclo de vida do tubarão-seda
Região Tamanho ao nascer Tamanho do macho na maturidade Tamanho da fêmea na maturidade
Atlântico Noroeste 68-84 cm[2] 2.15-2.25 m[25] 2.32-2.46 m[25]
Atlântico Leste ? 2.20 m[41] 2.38-2.50 m[24][41]
Oceano Índico 56-87 cm[2] 2.39-2.40 m[2][42] 2.16-2.60 m[2][42]
Pacífico Oeste ? 2.10-2.14 m[43][44] 2.02-2.20 m[43][45]
Pacífico Central 65-81 cm[45] 1.86 m[46] 2.00-2.18 m[20][46]
Pacífico Leste 70 cm[2] 1.80-1.82 m[1][2] 1.80-1.82 m[1][2]

As características do ciclo de vida do tubarão-seda diferem em sua faixa (consulte a tabela). Os tubarões do Noroeste do Atlântico tendem a ser maiores do que os do Pacífico Centro-Oeste em todas as idades, enquanto os tubarões do Pacífico Oriental tendem a ser menores do que os tubarões de outras regiões. Os tubarões do Atlântico Leste e do Oceano Índico parecem coincidir ou exceder o tamanho dos tubarões do noroeste do Atlântico, mas os números são baseados em relativamente poucos indivíduos e são necessários mais dados.[2]

A taxa geral de crescimento do tubarão-seda é moderada em comparação com outras espécies de tubarões e semelhante para ambos os sexos, embora varie significativamente entre os indivíduos. Um estudo na região central do Pacífico descobriu que as fêmeas crescem muito mais lentamente que os machos, mas os resultados podem ter sido distorcidos pela falta de dados de fêmeas grandes.[18] As taxas de crescimento mais altas relatadas são de tubarões no norte do Golfo do México e as mais baixas de tubarões do nordeste de Taiwan.[45] Machos e fêmeas atingem a maturidade sexual entre 6 e 10 anos e 7 a 12 anos ou mais, respectivamente.[2] Tubarões de águas mais temperadas podem crescer mais devagar e amadurecer mais tarde do que aqueles em regiões mais quentes.[45] A vida útil máxima é de pelo menos 22 anos.[25]

Interações humanas

[editar | editar código-fonte]
Um tubarão-seda capturado por um pescador esportivo - este tubarão é altamente pescado em muitas regiões

Dado seu tamanho formidável e dentição, o tubarão-seda é considerado potencialmente perigoso para os seres humanos. No entanto, raramente entra em contato com as pessoas devido a seus hábitos oceânicos.[7] Sua curiosidade e ousadia naturais podem levá-lo a abordar repetidamente e de perto os mergulhadores, e podem tornar-se perigosamente excitados na presença de alimentos. O tubarão-seda tende a ser mais agressivo se encontrado em um recife do que em águas abertas. Casos de tubarões individuais perseguindo persistentemente mergulhadores e até forçando-os a sair da água foram relatados.[37][47] Em maio de 2009, o International Shark Attack File lista seis ataques atribuíveis ao tubarão-seda, três deles não provocados e nenhum fatal.[48]

Um grande número de tubarões-seda é capturado pelas pescarias comerciais e artesanais de tubarões multiespécies que operam no México, Guatemala, El Salvador, Costa Rica, Estados Unidos, Equador, Espanha, Portugal, Sri Lanka, Maldivas, Iêmen e Costa do Marfim. Um número ainda maior é capturado incidentalmente pela pesca de palangre e redes de cerco com retenida em toda a sua extensão, particularmente as que utilizam dispositivos de agregação de peixes. É o tubarão mais comum capturado como captura acessória no leste do Pacífico e no Golfo do México, e o segundo tubarão mais comum capturado como captura acessória (ao lado do tubarão azul) em geral.[2][49] As barbatanas são valorizadas como um ingrediente na sopa de barbatana de tubarão, com os tubarões capturados frequentemente sofrendo Shark finning e jogados no mar e o resto do corpo descartado. As barbatanas de um milhão e meio de tubarões-seda estimados são comercializadas globalmente por ano; é a segunda ou terceira espécie mais comuns leiloadas no mercado de barbatanas de Hong Kong, o que representa mais da metade do comércio global.[1][2] A carne (vendida fresca ou seca e salgada), a pele e o óleo de fígado também podem ser utilizados,[4] e também os maxilares: essa espécie é a fonte predominante de mandíbulas secas de tubarão vendidas a turistas nos trópicos.[28] Alguns pescadores esportivos capturam tubarões-seda.[7]

Conservação

[editar | editar código-fonte]

Como um dos tubarões mais abundantes e amplamente distribuídos na Terra, o tubarão-seda já foi considerado imune ao esgotamento, apesar da forte mortalidade por pesca. Somente em 1989, cerca de 900.000 indivíduos foram capturados como capturas acessórias na pesca com palangre do atum do sul e central do Pacífico, aparentemente sem efeito sobre a população total.[25] Os dados da pesca neste tubarão são frequentemente confundidos com a subnotificação, falta de separação no nível das espécies e identificação problemática. No entanto, evidências crescentes indicam que o tubarão-seda declinou substancialmente em todo o mundo, uma conseqüência de sua modesta taxa reprodutiva que é incapaz de sustentar níveis tão altos de exploração. As capturas anuais totais relatadas à Organização para a Agricultura e a Alimentação caíram de 11.680 toneladas em 2000 para 4.358 toneladas em 2004. As avaliações regionais encontraram tendências semelhantes, estimando quedas de cerca de 90% no Pacífico central entre as décadas de 1950 e 1990, 60% na Costa Rica de 1991 a 2000, 91% no Golfo do México entre as décadas de 1950 e 1990 e 85% (para todos os grandes tubarões requiem) no noroeste do Atlântico entre 1986 e 2005. A pesca de tubarões sedosos no Sri Lanka relatou uma de uma captura de pico de 25.400 toneladas em 1994 para apenas 1960 toneladas em 2006, indicativo de um colapso local do estoque. No entanto, as pescarias japonesas nos oceanos Pacífico e Índico não registraram mudanças na taxa de captura entre as décadas de 1970 e 1990,[1] e a validade das metodologias usadas para avaliar declínios no Golfo do México e no noroeste do Atlântico tem sofrido muito debate.[50][51][52]

A partir de 2017, o tubarão-seda é classificado pela União Internacional para Conservação da Natureza (IUCN) como uma espécie vulnerável. O tubarão-seda está listado no Anexo I, Espécies Altamente Migratórias, da Convenção das Nações Unidas sobre o Direito do Mar, embora isso ainda deva resultar em quaisquer esquemas de gestão. As espécies devem se beneficiar da proibição de barbatanas de tubarões, que estão sendo cada vez mais implementadas por nações e entidades supranacionais, incluindo os Estados Unidos, a Austrália e a União Europeia.[1] Organizações como a Comissão Internacional para a Conservação do Atum Atlântico e a Comissão Interamericana de Atum Tropical também adotaram medidas para melhorar o monitoramento da pesca, com o objetivo final de reduzir as capturas acessórias de tubarões.[2] No entanto, dada a natureza altamente migratória do tubarão-seda e sua associação com o atum, não é conhecido um meio simples de reduzir as capturas acessórias sem afetar também a economia da pesca.[21]

  1. a b c d e f g Rigby, C.L., Sherman, C.S., Chin, A. & Simpfendorfer, C. 2017. Carcharhinus falciformis. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T39370A117721799. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T39370A117721799.en. Downloaded on 10 January 2019.
  2. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Bonfil, R. (2008). «The Biology and Ecology of the Silky Shark, Carcharhinus falciformis». In: Camhi, M.; Pikitch, E. K.; Babcock, E. A. Sharks of the Open Ocean: Biology, Fisheries and Conservation. [S.l.]: Blackwell Science. pp. 114–127. ISBN 978-0-632-05995-9 
  3. a b Synonyms of Carcharhinus falciformis (Müller & Henle, 1839). fishbase.org
  4. a b c d e f g h i j Compagno, L. J. V. (1984). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. [S.l.]: Food and Agriculture Organization. pp. 470–472. ISBN 978-92-5-101384-7 
  5. Müller, J. & Henle, F. G. J. (1839). Systematische Beschreibung der Plagiostomen (volume 2). [S.l.]: Veit und Comp. p. 47 
  6. a b Garrick, J. A. F.; Backus, R. H. & Gibbs, R. H. (Jr.) (30 de junho de 1964). «Carcharhinus floridanus, the Silky Shark, a Synonym of C. falciformis». Copeia. 1964 (2): 369–375. JSTOR 1441029. doi:10.2307/1441029 
  7. a b c d e f g Knickle, C. Biological Profiles: Silky Shark. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Retrieved on August 12, 2009.
  8. a b Carpenter, Kent E.; Kesner-Reyes, Kathleen (Junho de 2009). «Carcharhinus falciformis». Consultado em 20 de julho de 2016 
  9. a b Naylor, G. J. P. (1992). «The phylogenetic relationships among requiem and hammerhead sharks: inferring phylogeny when thousands of equally most parsimonious trees result» (PDF). Cladistics. 8 (4): 295–318. doi:10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x. hdl:2027.42/73088 
  10. a b Cicimurri, D. J. & Knight, J. L. (2009). «Two Shark-bitten Whale Skeletons from Coastal Plain Deposits of South Carolina». Southeastern Naturalist. 8 (1): 71–82. doi:10.1656/058.008.0107 
  11. a b Bourdon, J. (May 2009). Fossil Genera: Carcharhinus. The Life and Times of Long Dead Sharks. Retrieved on April 18, 2010.
  12. Carnevale, G.; Marsili, S.; Caputo, D. & Egisti, L. (dezembro de 2006). «The Silky Shark, Carcharhinus falciformis (Bibron, 1841), in the Pliocene of Cava Serredi (Fine Basin, Italy)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 242 (2–3): 357–370. doi:10.1127/njgpa/242/2006/357 
  13. Garrick, J. A .F. (1982). "Sharks of the genus Carcharhinus". NOAA Technical Report, NMFS Circ. 445: 1–194.
  14. Compagno, L. J. V. (1988). Sharks of the Order Carcharhiniformes. [S.l.]: Princeton University Press. pp. 319–320. ISBN 978-0-691-08453-4 
  15. Dosay-Akbulut, M. (2008). «The phylogenetic relationship within the genus Carcharhinus». Comptes Rendus Biologies. 331 (7): 500–509. PMID 18558373. doi:10.1016/j.crvi.2008.04.001 
  16. Kohin, S.; Arauz, R.; Holts D. & Vetter, R. (2006). «Preliminary Results: Behavior and habitat preferences of silky sharks (Carcharhinus falciformis) and a big eye thresher shark (Alopias superciliosus) tagged in the Eastern Tropical Pacific». In: Rojas M.; R. Zanella & I. Zanella. Primer Seminario-Taller del Estado del Conocimiento de la Condrictiofauna de Costa Rica. [S.l.]: INBIO. pp. 17–19 
  17. Hoffmayer, E. R., Franks, J. S., Driggers, W. B. (III) and Grace, M. A. (March 26, 2009). "Movements and Habitat Preferences of Dusky (Carcharhinus obscurus) and Silky (Carcharhinus falciformis) Sharks in the Northern Gulf of Mexico: Preliminary Results". 2009 MTI Bird and Fish Tracking Conference Proceedings.
  18. a b c Bonfil, R., Mena R. and de Anda, D. (September 1993). Biological parameters of commercially exploited silky sharks, Carcharhinus falciformis, from the Campeche Bank, Mexico. NOAA Technical Report NMFS 115:73–86.
  19. a b Kohler, N. E.; Casey, J. G. & Turner, P. A. (1998). «NMFS Cooperative Shark Tagging Program 1962–63: An atlas of shark tag and recapture data» (PDF). Marine Fisheries Review. 60 (2): 1–87. Consultado em 1 de março de 2016. Arquivado do original (PDF) em 9 de abril de 2016 
  20. a b c Strasburg, D. W. (1958). «Distribution, abundance, and habits of pelagic sharks in the central Pacific Ocean» (PDF). Fishery Bulletin. 58: 335–361 
  21. a b Watson, J. T.; Essington, T. E.; Lennert-Cody, C. E. & Hall, M. A. (2009). «Trade-Offs in the Design of Fishery Closures: Management of Silky Shark Bycatch in the Eastern Pacific Ocean Tuna Fishery». Conservation Biology. 23 (3): 626–635. PMID 19040650. doi:10.1111/j.1523-1739.2008.01121.x 
  22. a b McEachran, J.D. & Fechhelm, J.D. (1998). Fishes of the Gulf of Mexico: Myxiniformes to Gasterosteiformes. [S.l.]: University of Texas Press. p. 77. ISBN 978-0-292-75206-1 
  23. Randall, J. E. & Hoover, J. P. (1995). Coastal Fishes of Oman. [S.l.]: University of Hawaii Press. pp. 30–31. ISBN 978-0-8248-1808-1 
  24. a b c Bane, G. W. (Jr.) (21 de junho de 1966). «Observations on the Silky shark, Carcharhinus falciformis, in the Gulf of Guinea». Copeia. 1966 (2): 354–356. JSTOR 1441150. doi:10.2307/1441150 
  25. a b c d e Fowler, S. L.; et al. (2005). Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. [S.l.]: International Union for Conservation of Nature and Natural Resources. pp. 288–290. ISBN 978-2-8317-0700-6 
  26. a b c Myrberg, A. A. (Jr.); Ha, S. J.; Walewski, S. & Banbury, J. C. (outubro de 1972). «Effectiveness of Acoustic Signals in Attracting Epipelagic Sharks to an Underwater Sound Source». Bulletin of Marine Science. 22 (4): 926–949 
  27. Perrine, D. (2002). Sharks. [S.l.]: Voyager Press. p. 67. ISBN 978-0-89658-604-8. Consultado em 16 de novembro de 2012 
  28. a b c d e f Martin, R. A. Open Ocean: Silky Shark. ReefQuest Centre for Shark Research. Retrieved on September 12, 2009.
  29. Villegas, B. & L. Sesana (2007). Colombia Natural Parks. [S.l.]: Villegas Asociados. p. 335. ISBN 978-958-8156-87-3 
  30. a b c Branstetter, S. (julho de 1987). «Age, growth and reproductive biology of the silky shark, Carcharhinus falciformis, and the scalloped hammerhead, Sphyrna lewini, from the northwestern Gulf of Mexico». Environmental Biology of Fishes. 19 (3): 161–173. doi:10.1007/BF00005346 
  31. Martin, R. A. (março de 2007). «A review of shark agonistic displays: comparison of display features and implications for shark-human interactions». Marine and Freshwater Behaviour and Physiology. 40 (1): 3–34. doi:10.1080/10236240601154872 
  32. a b Myrberg, A. A. (Jr.) (fevereiro de 2001). «The Acoustical Biology of Elasmobranchs». Environmental Biology of Fishes. 60 (1–3): 31–46. doi:10.1023/A:1007647021634 
  33. Ota, Y. & Euichi, H. (22 de maio de 2009). «Description of Gnathia maculosa and a new record of Gnathia trimaculata (Crustacea, Isopoda, Gnathiidae), ectoparasites of elasmobranchs from Okinawan coastal waters» (PDF). Zootaxa. 2114: 50–60. doi:10.11646/zootaxa.2114.1.2 
  34. Deets, G. B. (1987). «Phylogenetic analysis and revision of Kroeyerina Wilson, 1932 (Siphonostomatoida: Kroyeriidae), copepods parasitic on chondrichthyans, with descriptions of four new species and the erection of a new genus, Prokroyeria». Canadian Journal of Zoology. 65 (9): 2121–2148. doi:10.1139/z87-327 
  35. Beveridge, I. & Campbell, R. A. (fevereiro de 1993). «A revision of Dasyrhynchus Pintner (Cestoda: Trypanorhyncha), parasitic in elasmobranch and teleost fishes». Systematic Parasitology. 24 (2): 129–157. doi:10.1007/BF00009597 
  36. Whittaker, F. H.; Apkarian, R. P.; Curless, B. & Carvajal, G. J. (1985). «Scanning electron microscopy of the scolices of the cestodes Parachristianella monomegacantha Kruse 1959 (Trypanorhyncha) and Phyllobothrium sp. Beneden 1849 (Tetraphyllidea)». Journal of Parasitology. 71 (3): 376–381. JSTOR 3282025. doi:10.2307/3282025 
  37. a b Stafford-Deitsch, J. (1999). Red Sea Sharks. [S.l.]: Trident Press. pp. 24, 34, 49. ISBN 978-1-900724-28-9 
  38. Evans, W. R. and P. W. Gilbert. (1971). "The force of bites by the Silky Shark (Carcharhinus falciformis) measured under field conditions". Naval Undersea Research and Development Center, San Diego. pp. 1–12.
  39. Acevedo-Gutiérrez, A. (2002). «Interactions between marine predators: dolphin food intake is related to number of sharks». Marine Ecology Progress Series. 240: 267–271. Bibcode:2002MEPS..240..267A. doi:10.3354/meps240267 
  40. Gilbert, P. W. & Schlernitzauer, D. A. (7 de setembro de 1966). «The Placenta and Gravid Uterus of Carcharhinus falciformis». Copeia. 1966 (3): 451–457. JSTOR 1441064. doi:10.2307/1441064 
  41. a b Cadenat, J. & Blache, J. (1981). «Requins de Méditerranée et d'Atlantique (plus particulièrement de la côte occidentale d'Afrique)». ORSTOM. 21: 1–330 
  42. a b Stevens, J. D. (1984). «Life-history and ecology of sharks at Aldabra Atoll, Indian Ocean». Proceedings of the Royal Society of London B. 222 (1226): 79–106. Bibcode:1984RSPSB.222...79S. JSTOR 36039. doi:10.1098/rspb.1984.0050 
  43. a b Stevens, J. D. (1984). «Biological observations on sharks caught by sport fishermen off New South Wales». Australian Journal of Marine and Freshwater Research. 35 (5): 573–590. doi:10.1071/MF9840573 
  44. Stevens, J. D. & McLouhlin, K. J. (1991). «Distribution, size and sex composition, reproductive biology and diet of sharks from northern Australia». Australian Journal of Marine and Freshwater Research. 42 (2): 151–199. doi:10.1071/MF9910151 
  45. a b c d Joung, S. J., Chen, C. T.; Lee H. H. & Liu, K. M. (abril de 2008). «Age, growth, and reproduction of silky sharks, Carcharhinus falciformis in northeastern Taiwan waters». Fisheries Research. 90 (1–3): 78–85. doi:10.1016/j.fishres.2007.09.025 
  46. a b Oshitani, S.; Nakano, S. & Tanaka, S. (2003). «Age and growth of the silky shark Carcharhinus falciformis from the Pacific Ocean». Fisheries Science. 69 (3): 456–464. doi:10.1046/j.1444-2906.2003.00645.x 
  47. Stafford-Deitsch, J. (2000). Sharks of Florida, the Bahamas, the Caribbean and the Gulf of Mexico. [S.l.]: Trident Press. p. 72. ISBN 978-1-900724-45-6 
  48. ISAF Statistics on Attacking Species of Shark. International Shark Attack File. Florida Museum of Natural History, University of Florida. Retrieved on September 12, 2009. Arquivado em 2012-08-31 no Wayback Machine
  49. Camhi, M. D., Valenti, S. V.; Fordham, S. V.; Fowler, S. L. & Gibson, C. (2009). The Conservation Status of Pelagic Sharks and Rays: Report of the IUCN Shark Specialist Group Pelagic Shark Red List Workshop. Newbury: IUCN Species Survival Commission Shark Specialist Group. pp. 24–25, 55–56. ISBN 978-0-9561063-1-5 
  50. Burgess, G. H.; et al. (outubro de 2005). «Is the collapse of shark populations in the Northwest Atlantic Ocean and Gulf of Mexico real?». Fisheries. 30 (10): 19–26. doi:10.1577/1548-8446(2005)30[19:ITCOSP]2.0.CO;2 
  51. Baum, J. K.; Kehler, R. A. & Myers, R. A. (2005). «Robust estimates of decline for pelagic shark populations in the northwest Atlantic and Gulf of Mexico» (PDF). Fisheries. 30 (10): 27–30 
  52. Burgess, G. H.; et al. (outubro de 2005). «Reply to 'Robust estimates of decline for pelagic shark populations in the Northwest Atlantic and Gulf of Mexico'» (PDF). Fisheries. 30 (10): 30–31