Pergi ke kandungan

Anilina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Anilina
Anilina
Anilina
Anilina
Anilina
Nama
Nama IUPAC pilihan
Anilina[1]
Nama IUPAC sistematik
Benzenamina
Nama lain
Anilin
Fenilamina
Aminobenzena
Benzamina
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.491
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 ☑Y
    Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
    Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP
  • Nc1ccccc1
  • c1ccc(cc1)N
Sifat
C6H7N
Jisim molar 93.13 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair jernih hingga kuning
Ketumpatan 1.0297 g/mL
Takat lebur −6.3 °C (20.7 °F; 266.8 K)
Takat didih 184.13 °C (363.43 °F; 457.28 K)
3.6 g/100 mL di 20 °C
Tekanan wap 0.6 mmHg (20° C)
Keasidan (pKa) 4.6 (asid konjugat)[2]
Kebesan (pKb) 9.4
−62.95·10−6 cm3/mol
Kelikatan 3.71 cP (3.71 mPa·s di 25 °C)
Termokimia
−3394 kJ/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Karsinogen pekerjaan mungkin
Pengelasan EU {{{value}}}
Frasa R R23/24/25 Templat:R40 Templat:R41 Templat:R43 Templat:R48/23/24/25 Templat:R68 Templat:R50
Frasa S S1/2 S26 Templat:S27 S36/37/39 S45 Templat:S46 S61 Templat:S63
NFPA 704 (berlian api)
Takat kilat 70 °C (158 °F; 343 K)
770 °C (1,420 °F; 1,040 K)
Had letupan 1.3–11%
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
195 mg/kg (anjing, oral)
250 mg/kg (tikus, oral)
464 mg/kg (mencit, oral)
440 mg/kg (tikus, oral)
400 mg/kg (tikus belanda, oral)
175 ppm (mencit, 7 jam)
250 ppm (tikus, 4 jam)
180 ppm (kucing, 8 jam)
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [kulit]
REL (Disyorkan)
Ca [karsinogen pekerjaan mungkin]
100 ppm
Sebatian berkaitan
Amina aromatik berkaitan
1-Naftilamina
2-Naftilamina
Sebatian berkaitan
Fenilhidrazina
Nitrosobenzena
Nitrobenzena
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Anilina (juga dieja anilin) merupakan sebatian organik dengan rumusan C6H5NH2. Terdiri daripada kumpulan fenil yang dilampirkan kepada kumpulan amino, anilina ialah amina aromatik prototipikal. Penggunaan utamanya adalah dalam pembuatan pendahulu untuk poliuretana dan bahan kimia perindustrian lain. Seperti kebanyakan amina yang tidak menentu, ia mempunyai bau ikan busuk. Ia menyala dengan mudah, membakar dengan ciri-ciri asap api aromatik.

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 416, 668. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Aniline, for C6H5-NH2, is the only name for a primary amine retained as a preferred IUPAC name for which full substitution is permitted on the ring and the nitrogen atom. It is a Type 2a retained name; for the rules of substitution see P-15.1.8.2. Substitution is limited to substituent groups cited as prefixes in accordance with the seniority of functional groups explicitly expressed or implied in the functional parent compound name. The name benzenamine may be used in general nomenclature.
  2. ^ "Brone Foote Iverson Ansyln Organic Chemistry". 6th edition. p. 955.
  3. ^ GOV, NOAA Office of Response and Restoration, US. "ANILINE | CAMEO Chemicals | NOAA". cameochemicals.noaa.gov. Dicapai pada 2016-06-16.
  •  Rencana ini menggabungkan dan menterjemah teks dari penerbitan sekarang di domain awamChisholm, Hugh, penyunting (1911), "Aniline", Encyclopædia Britannica (dalam bahasa Inggeris), 2 (ed. ke-11), Cambridge University Press, m/s. 47–48

Pautan luar

[sunting | sunting sumber]