Edukira joan

Anil (tindagaia)

Wikipedia, Entziklopedia askea
Anil (tindagaia)
Formula kimikoaC16H10N2O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)/C(=C\3/C(=O)C4=CC=CC=C4N3)/N2
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Zeren produktuaIndigofera
Motavegetable dye (en) Itzuli, elikagai-gehigarri, organic pigment (en) Itzuli eta indole alkaloid (en) Itzuli
Masa molekularra262,07422756 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyCOHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N
CAS zenbakia482-89-3
ChemSpider4477009
PubChem135436515
ChEMBLCHEMBL599552
RTECS zenbakiaDU2988400
ZVG491987
DSSTox zenbakiaDU2988400
EC zenbakia207-586-9
ECHA100.006.898
CosIng32792
RxNorm1426889
Human Metabolome DatabaseHMDB0240742
UNII1G5BK41P4F
Artikulu hau tindagaiari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «Anil (argipena)».

Anil izen bereko kolorea sortzen duen konposatu organikoa da (C16H10O2N2), indigo izenez ere ezaguna. Historikoki, tindagaia landareetatik lortzen zuten baina egun sintesiz lortzen dute. Jeansen kolorea da.

Hasieran Indian ekoiztua, handik mundu zabalera hedatu zuten. 1865ean Adolf von Baeyer alemaniar kimikariak sintesi lortzeko lanak hasi eta 1897an, BASFek sintesi komertziala lortu zuen.

Sodio hidrosulfitoa disoluzio alkalino batean jarriz gero, anil edo indigoa urtu egiten da, eta indigo zuriko disoluzio kolorgea sortzen da; gero, airearen edo beste konposatu oxidatzaileen eraginez, oxidatu, eta anila prezipitatu egiten da. Hauts kristalino urdin ilunak eratzen ditu. 1900. urtea arte, Indigofera generoko landare batzuetatik (Indigofera tinctoria eta Indigofera suffruticosa) ateratzen zen anila.


Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Ikus halaber:

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.